Remdesivir: i primi farmaci possono prevenire lo sviluppo di polmonite grave, ma non riducono le perdite virali!

La situazione della nuova epidemia di corona è senza precedenti e grave. I governi di vari paesi stanno autorizzando urgentemente l'uso di potenziali farmaci / terapie per il trattamento della nuova polmonite coronarica grave, inclusi farmaci antivirali, farmaci antimalarici, farmaci antinfiammatori, plasma durante la riabilitazione, tecnologia di purificazione del sangue, ecc. Tra queste terapie, il farmaco antivirale di Gilead, 0010010 quot; Hope of the People, 0010010 quot; remdesivir è il più preoccupato. Nel febbraio di quest'anno, l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha votato con fiducia in redoxivir, affermando che il farmaco ha un grande potenziale e potrebbe essere il miglior candidato per il trattamento della nuova polmonite coronarica.

Al momento, remdesivir sta svolgendo un ruolo sempre più importante nel trattamento di emergenza di pazienti in condizioni critiche attraverso farmaci comprensivi e programmi di accesso ampliato. remdesivir 0010010 nbsp; è un farmaco antivirale ad ampio spettro e uno dei primi farmaci che hanno dimostrato di avere il potenziale per il trattamento della nuova polmonite da coronavirus (COVID-19).

Giovedì, la School of Medicine della University of Chicago ha divulgato alcuni dati clinici iniziali di remdesivir 0010010 nbsp; Secondo il rapporto STATnews nei media statunitensi, la School of Medicine dell'Università di Chicago ha reclutato 125 pazienti con nuova polmonite coronarica per partecipare a due studi clinici di fase III su Gilead. Tra questi, 113 pazienti erano gravemente malati e tutti i pazienti sono stati trattati con infusione giornaliera di remdesivir 0010010 nbsp ;. I risultati hanno mostrato che dopo aver ricevuto il trattamento con Radecivir, la febbre e i sintomi respiratori di questi pazienti sono stati rapidamente alleviati. Quasi tutti i pazienti si sono ripresi e dimessi in meno di una settimana. Solo 2 dei 125 pazienti è deceduto.

Questi risultati sono stati rivelati da Kathleen Mullane, esperta di malattie infettive presso la School of Medicine dell'Università di Chicago, durante una video discussione interna. Secondo la divulgazione nel video, remdesivir 0010010 nbsp; ha un effetto immediato nel trattamento della nuova polmonite coronarica. Molti pazienti hanno fermato il ventilatore dopo 1 giorno di trattamento, i sintomi della febbre sono scomparsi e la maggior parte dei pazienti ha trattato solo per 3 giorni. Un esempio di trattamento da parte di un paziente gravemente malato ha mostrato che dopo aver iniziato il trattamento con remdesivir 0010010 nbsp; il paziente ha avuto una febbre placata il giorno 1, ha interrotto il supplemento di ossigeno il giorno 2, ed è stato dimesso dall'ospedale il giorno 4! In un'intervista con STATnews, il paziente ha detto senza mezzi termini, 0010010 quot; Redxive è davvero un miracolo. 0010010 quot; Al momento, il mondo intero sta aspettando l'annuncio dei risultati della sperimentazione clinica per confermare se il 0010010 quot; People 0010010 # 39; s Hope 0010010 quot ; remdesivir 0010010 nbsp; è davvero all'altezza delle aspettative.

—— Ricerche più recenti: l'applicazione precoce del trattamento con redoxir dopo l'infezione ha un effetto significativo, che può prevenire lo sviluppo di polmonite grave, ma non può ridurre la diffusione del virus del naso, della faringe e del retto

Recentemente, uno studio sugli animali condotto dall'Istituto di allergie e malattie infettive (NIAID) del National Institutes of Health (NIH) ha fornito le ultime prove che remdesivir 0010010 nbsp; può efficacemente prevenire la progressione della nuova polmonite coronarica. Lo studio è stato condotto su un modello animale di scimmia rhesus infetto da un nuovo coronavirus (SARS-CoV-2). I risultati hanno mostrato che l'applicazione precoce di remdesivir 0010010 nbsp; il trattamento dopo l'infezione ha un significativo effetto clinico e può ridurre significativamente le malattie cliniche e le malattie polmonari. Dipartimento del danno. Questi dati supportano l'inizio precoce di remdesivir 0010010 nbsp; trattamento in pazienti con COVID-19 per impedire alla malattia di progredire fino a polmonite grave. I risultati della ricerca sono stati recentemente pubblicati sul sito Web di prestampa bioRxiv. Il titolo dell'articolo è: beneficio clinico di remdesivir nei macachi rhesus infetti da SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Lo studio è stato condotto da un team di scienziati del NIAID e ha seguito le procedure di somministrazione e trattamento di remdesivir 0010010 nbsp; in pazienti COVID-19 ospedalizzati in uno studio clinico multicentrico su larga scala condotto da NIAID. Nello studio, il team ha utilizzato il suo modello animale scimmia rhesus infezione SARS-CoV-2 di recente istituzione che causa una malattia transitoria del tratto respiratorio inferiore per valutare l'effetto del trattamento con redoxir sull'esito dell'infezione da SARS-COV-2. Lo studio ha coinvolto 2 gruppi di 6 scimmie rhesus, un gruppo era il gruppo sperimentale che riceveva il trattamento reduxil e l'altro gruppo era il gruppo di controllo del veicolo non trattato. Dodici ore dopo essere stato infettato dal virus SARS-CoV-2, il gruppo sperimentale ha ricevuto infusione endovenosa di redoxivir e infusione endovenosa giornaliera di remdesivir 0010010 nbsp; nei prossimi 6 giorni e il gruppo di controllo ha ricevuto un infusione endovenosa di una uguale quantità di soluzione del veicolo e infusione endovenosa giornaliera della soluzione del veicolo per i prossimi 6 giorni.

Dodici ore dopo l'inizio del trattamento, gli scienziati hanno iniziato le ispezioni regolari e la necroscopia finale su tutti gli animali per valutare i parametri clinici, virologici e istologici per determinare l'efficacia del trattamento. I risultati hanno mostrato che i sei animali nel gruppo sperimentale trattati con remdesivir 0010010 nbsp; erano significativamente migliori rispetto al gruppo di controllo e questa tendenza è continuata durante lo studio di 7 giorni. Solo 1 animali nel gruppo sperimentale hanno mostrato lieve dispnea, mentre tutti gli 6 animali nel gruppo di controllo hanno mostrato respiro corto e difficoltà. Gli animali nel gruppo sperimentale non mostravano segni di malattie respiratorie e l'infiltrazione polmonare diminuiva con le radiografie.

Inoltre, rispetto al gruppo di controllo, la carica virale (misurata mediante PCR quantitativa) trovata nei polmoni del gruppo sperimentale è stata significativamente ridotta e SARS-CoV-2 ha causato meno danni ai polmoni del gruppo sperimentale rispetto al gruppo di controllo .

Il fluido di lavaggio broncoalveolare è stato prelevato per determinare il titolo del virus infettivo (misurazione cellulare Vero E 6 ). Il titolo del virus infettivo del gruppo sperimentale era significativamente inferiore a quello del gruppo di controllo 12 ore dopo il primo trattamento con 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; circa 100 volte .

Il terzo giorno di trattamento, il virus infettivo non è stato più rilevato nel liquido di lavaggio broncoalveolare del gruppo sperimentale, mentre il gruppo di controllo era ancora in grado di rilevarlo. All'autopsia del 7 giorno, anche la carica virale nei polmoni degli animali trattati con redoxivir è stata significativamente ridotta e il danno ai tessuti polmonari è stato significativamente ridotto.

Questi risultati indicano che l'applicazione di ridxivir all'inizio del trattamento delle scimmie rhesus infette da SARS-CoV-2 ha un'efficacia clinica evidente. Questi dati supportano l'inizio precoce del trattamento con remdesivir in pazienti con COVID-19 per prevenire la progressione verso la polmonite grave.

Tuttavia, i ricercatori hanno sottolineato che una cosa da notare è che mentre il trattamento con remdesivir aiuta a prevenire la polmonite, non riduce la diffusione del virus. Negli animali trattati con remdesivir, sebbene il liquido di lavaggio alveolare abbia mostrato una ridotta replicazione virale nel tratto respiratorio inferiore, i tamponi nasali, della laringe e del retto non hanno mostrato alcuna riduzione della carica virale e del titolo virale infettivo. Questa scoperta è molto importante per la gestione dei pazienti con COVID-19, ovvero il miglioramento clinico non deve essere interpretato come mancanza di infettività. 0010010 nbsp;