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AstraZeneca ha recentemente annunciato il completamento dell'acquisizione del gigante delle malattie rare Alexion Pharmaceuticals. La fine di questa acquisizione ha segnato l'ingresso di AstraZeneca'nel campo dei farmaci per le malattie rare e ha aperto un nuovo capitolo per AstraZeneca.
Il piano di AstraZeneca per l'acquisizione di Yalixiong è stato annunciato nel dicembre 2020 sotto forma di 39 miliardi di dollari in contanti e azioni. Vale la pena ricordare che questa è la più grande acquisizione da quando AstraZeneca è stata fondata nel 1999 dalla fusione di due società farmaceutiche nel Regno Unito e in Svezia.
Attraverso l'innovativa piattaforma di biologia del complemento e la potente pipeline di AstraZeneca, AstraZeneca ha ora rafforzato la sua posizione scientifica nel campo dell'immunologia e continuerà a esplorare la scoperta e lo sviluppo di farmaci per i pazienti con malattie rare. Le malattie rare sono un campo di malattie in forte crescita e rapidamente innovativo con esigenze mediche significative insoddisfatte e diventeranno un'opportunità di crescita elevata per AstraZeneca.
AstraZeneca creerà una business unit dedicata a Boston, USA-"Alexion-AstraZeneca Rare Disease Department". Con questa acquisizione, AstraZeneca amplierà la propria copertura globale nei settori infermieristici primari, specialistici e altamente specializzati e si prevede di ottenere una crescita dei ricavi a due cifre entro il 2025 e una crescita dell'utile per azione (EPS) a due cifre nei primi tre anni. , Così come un forte flusso di cassa e un aumento dei dividendi.
Al momento, sono note più di 7.000 malattie rare e solo il 5% circa delle malattie ha farmaci terapeutici approvati dalla FDA statunitense. Si prevede che in futuro la domanda globale di malattie rare crescerà di una bassa percentuale a 2 cifre.
Pascal Soriot, CEO di AstraZeneca, ha dichiarato: “Oggi diamo il benvenuto ai nuovi colleghi di Brother Alex e AstraZeneca per aprire un nuovo capitolo e promuovere la crescita futura dell'azienda. Siamo nel settore tumorale, cardiovascolare e renale e respiratorio Continua R&D l'investimento in immunologia e immunologia ha promosso la trasformazione di AstraZeneca. Ora abbiamo aggiunto le malattie rare. In questo tipo di malattia, le opzioni di trattamento attualmente approvate sono pochissime."
Alexion è un'azienda biofarmaceutica focalizzata sullo sviluppo di farmaci innovativi per le malattie rare. I suoi prodotti principali sono due inibitori del complemento Soliris e Ultomiris.
Soliris è un innovativo inibitore del complemento C5 che agisce inibendo la proteina C5 nella parte terminale della cascata del complemento. La cascata del complemento fa parte del sistema immunitario e la sua attivazione incontrollata svolge un ruolo importante in una varietà di malattie rare gravi e super rare.
La commercializzazione di Soliris è stata approvata per la prima volta nel 2007 e sono state approvate una serie di malattie super rare, tra cui: emoglobinuria parossistica notturna (EPN), sindrome emolitico uremica atipica (aHUS), miastenia gravis sistemica (gMG), disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD). ). Ultomiris è una versione aggiornata di Soliris. È un inibitore del complemento C5 di seconda generazione, a lunga durata d'azione. È stato approvato per la prima volta per la commercializzazione alla fine del 2018. Le indicazioni approvate includono: EPN e SEUa.
Soliris è uno dei farmaci per malattie rare più venduti al mondo', con vendite nel 2020 che hanno raggiunto i 4,065 miliardi di dollari. Le vendite di Ultomiris'nel 2020 hanno raggiunto 1,077 miliardi di dollari USA. Le vendite totali dei due inibitori C5 sono ammontate a 5,142 miliardi di dollari.
Oltre ai suddetti due inibitori del complemento C5, Alexion ha anche due farmaci per malattie rare Kanuma (sebelipase alfa) e Strensiq (asfotase alfa). Il primo tratta il deficit di lipasi lisosomiale (LAL-D) e il secondo tratta i bassi livelli. Fosfatasi (HPP). Inoltre, ci sono più di 10 risorse nella pipeline della società Alexion, che coprono più aree di malattia.