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Secondo uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine l'aprile 16, SEP-363856 (un farmaco non-D 2 che lega un recettore che ha un recettore attivato associato all'ammina in traccia {{6} } (TAAR 1) e serotonina di tipo 1 A attività del recettore) hanno effetti evidenti. Per i pazienti sopra menzionati, i sintomi dei pazienti trattati con SEP-363856 erano significativamente inferiori a quelli del gruppo placebo.
Il Dr. Kenneth S. Koblan della Sunovion Pharmaceuticals, Marlborough, Massachusetts e colleghi hanno condotto uno studio randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza di SEP-363856 negli adulti con acuta esacerbazione della schizofrenia. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere SEP-363856 o placebo una volta al giorno per un totale di 4 settimane (rispettivamente 120 e 125 pazienti).
I ricercatori hanno scoperto che la variazione media del punteggio totale di PANSS nel gruppo SEP-363856 e nel gruppo placebo era -17. 2 punti e -9. 7 punti, rispettivamente. Alla quarta settimana, gli indicatori di malattia rilevanti (gravità clinica delle impressioni globali, punteggi della scala dei sintomi negativi) del gruppo SEP-363856 sono tutti significativamente diminuiti. Inoltre, sonnolenza e sintomi gastrointestinali sono stati classificati come effetti collaterali di SEP-363856; una morte cardiaca improvvisa si è verificata nel gruppo SEP-363856.
0010010 quot; Il rapporto di Koblan et al. Non solo introduce un promettente composto terapeutico, ma fornisce anche ulteriori prove basate sul processo di scoperta di farmaci sconosciuto che TAAR 1 è un obiettivo promettente, 0010010 quot; l'articolo dell'autore 0010010 # 39; s scritto. La ricerca è stata finanziata da Sunovion Pharmaceuticals, lo sviluppatore di SEP-363856.