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Eli Lilly ha annunciato che la FDA degli Stati Uniti ha approvato la società Cyramza (ramucirumab) e erlotinib (erlotinib) per il trattamento di prima linea con il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) esone 19 cancellazione o esone 21 (L 858 R) Pazienti con carcinoma polmonare metastatico non a piccole cellule (NSCLC) mutato. Con questa approvazione, Cyramza ha ora ricevuto sei approvazioni FDA per il trattamento di alcuni tipi di cancro ai polmoni, cancro al fegato, cancro allo stomaco e del colon-retto.
Cyramza in associazione con erlotinib è il primo trattamento di prima linea approvato dalla FDA per il carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico con EGFR mutante con terapia combinata con inibitore della tirosina chinasi VEGFR / EGFR. Questa approvazione si basa sui dati di efficacia e sicurezza della RELE sulla sperimentazione clinica globale, randomizzata, controllata con placebo 3 .
Nello studio RELAY, Cyramza (antagonista del recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare 2 ) è stato combinato con erlotinib (inibitore dell'EGFR) per fornire miglioramenti statisticamente e clinicamente significativi nella sopravvivenza libera da progressione dei pazienti. La PFS del gruppo di terapia di combinazione Cyramza era di 19. 4 mesi e il gruppo di controllo era di 12. 4 mesi. (HR=0. 59; CI, 0. 46, 0. 76; p< 0.="">
RELAY è lo studio clinico di Cyramza' s della seconda fase 3 con risultati positivi nel trattamento del carcinoma polmonare metastatico a piccole cellule. Il primo è REVEL, che supporta l'approvazione di Cyramza in combinazione con docetaxel come opzione terapeutica per i pazienti con carcinoma polmonare metastatico non a piccole cellule il cui tumore continua a progredire dopo aver ricevuto la chemioterapia a base di platino.
GG quot; Questo nuovo trattamento di prima linea per il carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico con mutazione dell'EGFR inibisce entrambe le vie VEGFR ed EGFR ed è una pietra miliare importante nel trattamento di questa malattia." Dr. Edward Garon, capo del processo RELAY nordamericano, Università della California, Los Angeles," Fornisce una nuova opzione di trattamento di prima linea per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule portatori di mutazioni EGFR."